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Conhecer mais da fibrose cística

Para pacientes com fibrose cística, é importante entender que essa condição médica é hereditária e causa sérios danos ao sistema digestivo e aos pulmões. Além disso, afeta as células que produzem suor, muco e sucos digestivos, que são os fluidos escorregadios e finos normalmente. Genes defeituosos fazem com que esse tipo de secreção se torne pegajoso e espesso, de modo que ele conecta dutos, tubos e passagens em vez de agir como lubrificante, especialmente quando se trata de pulmões e pâncreas.

Embora esta doença requeira cuidados diários, as pessoas com fibrose cística podem frequentar o trabalho e a escola enquanto têm uma qualidade de vida decente. Pense em algumas melhorias no tratamento e na triagem, pois elas permitem que os pacientes tenham até 50 anos de idade. A boa notícia é que a triagem de todos os recém-nascidos para a fibrose cística é realizada em todos os estados, de modo que essa condição médica é fácil de diagnosticar no início, mesmo antes que qualquer sintoma perigoso se desenvolva.

É importante conhecer os sintomas e sinais da fibrose cística, mas você deve entender que eles podem variar consideravelmente com base em sua gravidade. Mesmo no mesmo paciente, os sintomas podem melhorar e piorar, enquanto algumas pessoas podem não ter nenhum sintoma até a idade adulta ou a adolescência. Por exemplo, aqueles pacientes que têm fibrose cística têm um alto nível de sal no suor, e outros sintomas generalizados geralmente afetam seus sistemas digestivo e respiratório. Tenha em mente que os pacientes adultos têm maior probabilidade de desenvolver sintomas atípicos especiais, incluindo diabetes, pancreatite, infertilidade e outros.

Quando se trata de sintomas e sinais respiratórios, eles incluem chiado, tolerância ao exercício, falta de ar, tosse persistente, infecções pulmonares regulares, muco pegajoso e espesso, passagens nasais inflamadas, etc. Não se esqueça dos sintomas digestivos e sinais importantes que incluem fezes gordurosas e fétidas, constipação grave, obstrução intestinal e outras.

É necessário que os pacientes saibam quando ver seus médicos. Depois de perceber qualquer um dos sintomas mencionados acima, você precisa ir ao hospital para ser devidamente examinado e diagnosticado. Em conclusão, existem diferentes defeitos que podem ocorrer em genes, e tudo depende da gravidade desta condição de saúde. As pessoas precisam herdar uma cópia do gene defeituoso de todos os pais para desenvolver essa doença. Se eles tiverem apenas uma cópia, eles serão portadores.

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